KP-1680S-Test2 İmplant edilebilir Aşınma Denetleyici

Ürün Açıklaması

KP-1680S-Test2 İmplant edilebilir Aşınma Denetleyici

KP-1680S-Test2 implant edilebilir artış testi, insan vücuduna yerleştirilen tıbbi cihazların güvenilirliğini ve güvenliğini sağlamak için tasarlanmıştır.Bu gelişmiş test ekipmanları, bu cihazların çalışma ömrü boyunca karşılaşabilecekleri çeşitli artış koşullarını simüle eder.

Kullanıcı dostu arayüzü ile KP-1680S-Test2, teknisyenlerin testleri kolayca ayarlamalarını ve sonuçları gerçek zamanlı olarak izlemelerini sağlar.Çeşitli test ortamlarında dayanıklılık ve tutarlı performans sağlamak.

Ana özellikler arasında ayarlanabilir artış seviyeleri, birden fazla test modu ve kapsamlı veri kayıt yetenekleri bulunmaktadır.mühendislerin cihaz tasarımlarında potansiyel zayıflıkları belirlemelerini kolaylaştırmak.

Ek olarak, KP-1680S-Test2, üreticilere ve hastalara aynı şekilde iç huzuru sağlayan uluslararası güvenlik standartlarına uygun.Kompakt boyutu hem laboratuvar hem de saha testleri için uygundur, çok yönlülüğünü artırıyor.

Genel olarak, KP-1680S-Test2, implante edilebilir tıbbi cihazların elektrik dalgasına dayanabilmesini sağlamak için gerekli bir araçtır ve sonuçta hasta güvenliğine ve cihaz etkinliğine katkıda bulunur.Pulse Implantable Test 2, implante edilebilir cihazları test etmek için kesilmiş açıklık dalga şeklini çıkarır.Standart Testlerde tanımlanan direnç ağları da dahil edilmiştir.MegaPulse implant testi 2 şarj olup bir sonraki nabzı 20 saniye içinde tetikleyebilir.Pozitif ve negatif kutupluk ön panel anahtarı veya isteğe bağlı bilgisayar kontrolü ile seçilir.Bilgisayar kontrolü, Standart'ta gösterilen test dizisini gerçekleştirebilir..

Testler aşağıdaki standartlarda tanımlanmıştır:

1. ISO14708-1:2014, 1. bölüm; 140V zirve.
2. EN 45502-2-2:2008Madde 20.2270V zirve.
3. EN 45502-2-1:2003, 140V zirve.
4. EN 45502-2-2-3:2010, 140V zirve.